生物血清中氨基酸的電位傳感器研究
2019年06月04日 21:51         所屬學院: []          點擊:


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湖南省大學生研究性學習和創(chuàng)新性實驗計劃

項  目  申  報 

 

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學校名稱

長沙理工大學

學生姓名

學  號

專      業(yè)

性 別

入 學 年 份

全浩

201533090122

化學工程與工藝

2015

陳琳

201567090110

應用化學

2015

劉塊

201567090425

應用化學

2015

李寶華

201533090106

化學工程與工藝

2015

楊麗琴

201567090406

應用化學

2015

指導教師

曹忠

職稱

教授

項目所屬

一級學科

化學

項目科類(理科/文科)

理科

學生曾經(jīng)參與科研的情況

全浩:參與研究的《N-烷基吡唑化合物的合成》獲第八屆湖南省大學生課外化學化工創(chuàng)新作品競賽三等獎;

楊麗琴:參與研究的《A Lightable Fluorescenct Nanolamp for Instantaneous Monitoring of Cyanide》獲第八屆湖南省大學生課外化學化工創(chuàng)新作品競賽三等獎;

李寶華:參與研究的《3-甲基苯丙醇的和成方法研究》獲第八屆湖南省大學生課外化學化工創(chuàng)新作品競賽二等獎;

20163月以來,小組各成員利用周末和晚上等空余時間,在曹老師實驗室做創(chuàng)新實驗包括一些前期試驗。

 

指導教師承擔科研課題情況

曹忠,男,理學博士,教授/副院長,教育部新世紀優(yōu)秀人才1991、19941997年先后獲湖南大學分析化學專業(yè)理學學士、碩士、博士學位。

現(xiàn)兼任中國科學院亞熱帶農(nóng)業(yè)生態(tài)研究所客座教授、博士生導師;中國儀器儀表學會微納器件與系統(tǒng)技術(shù)學會理事;湖南省精密儀器測試學會——波譜專業(yè)委員會委員;日本學術(shù)振興會(JSPS)會員,中國化學會、中國電機工程學會、中國腐蝕與防護學會會員;科技部國際科技合作計劃項目、國家自然科學基金項目和湖南省、長沙市科技項目評審專家;國際期刊《Analytica Chimica Acta》、《Langmuir》、《Sensors and Actuators B》、《Analytical Letters》等的審稿人;2009年第四屆IEEE-NEMS國際學術(shù)會議的“Microfluidics: Nanomaterials Synthesis”分會副主席;2010ICMEA國際學術(shù)會議的Material Science and Technology in Manufacturing分會主席;2011CEAM國際學術(shù)會議大會共同主席,并作大會主題報告。

近期主要承擔科研課題有:

1) 2016.01—2020.12,游離氨基酸活體無線監(jiān)測儀(No. 31527803),國家自然科學基金委-國家重大科研儀器研制項目,進校經(jīng)費335,單位負責人;

2) 2016.01—2016.12,基于納米功能界面構(gòu)建的高尿酸血癥含氮代謝物超靈敏傳感新方法(No. 21545010),國家自然科學基金項目,資助直接經(jīng)費:12萬,主持人;

3) 2013.01—2016.12,食源性病原體與有害化學添加劑超靈敏分子檢測的微納生物傳感分析方法(編號:21275022),國家自然科學基金-面上項目,資助經(jīng)費:80萬,主持人;

4) 2016.01—2018.12,“畜禽養(yǎng)殖環(huán)境質(zhì)量檢測系統(tǒng)的研發(fā)與應用”(No. KFJ-SW-STS-173),中國科學院環(huán)境監(jiān)測STS項目,資助經(jīng)費:80萬,單位負責。

項目研究和實驗的目的、內(nèi)容和要解決的主要問題

a.研究和實驗的目的:

1) 選擇一種新型的對特定氨基酸具有對映選擇性、靈敏性、具有吸附活性的大環(huán)化合物分子(如:環(huán)糊精及其衍生物、杯芳烴及其衍生物、冠醚及其衍生物),制備對某種特定L/D型氨基酸手型識別檢測的離子選擇性傳感器,研究具有自主知識產(chǎn)權(quán)的氨基酸分子手型識別檢測方法和便攜檢測裝置等相關(guān)產(chǎn)品;

2) 制作具有高導電性、高靈敏性和高重復性的碳糊電極,建立適用于氨基酸分子手型識別檢測的現(xiàn)代分析測試新方法,并進一步實現(xiàn)對氨基酸分子手型識別檢測信號的無線傳輸與智能檢測。

 b.研究和實驗的內(nèi)容:

1) 本項目將設(shè)計、合成一些用于氨基酸分子手型識別化學傳感檢測的大環(huán)超分子化合物,如α-環(huán)糊精、β-環(huán)糊精、γ-環(huán)糊精以及環(huán)糊精衍生物等具有主-客識別功能的超分子化合物,作為活性物質(zhì)用于碳糊電極離子選擇性電極研究。這是制作這種新型化學傳感器的有效途徑,可望制備出高選擇性、靈敏性、使用壽命長的新型離子選擇性傳感器,用于氨基酸分子手型識別分析的關(guān)鍵在于選擇合適的制作碳糊電極的技術(shù)以及選擇更為靈敏的活性材料。

2) 本項目將利用自組裝方法,制作一系列環(huán)糊精及其衍生物修飾碳糊電極,以此手性識別選擇性檢測氨基酸,這些環(huán)糊精及其衍生物是由多個葡萄糖單元分子構(gòu)成的大環(huán)化合物,通過實驗并結(jié)合化學計量學的方法分析帶有不同基團環(huán)糊精氨基酸的結(jié)合規(guī)律,并找到測定氨基酸小分子的最佳性能參數(shù),比如重現(xiàn)性、穩(wěn)定性、回收率、離子的干擾性、使用壽命等。

3) 本項目將探討離子選擇性傳感器的工作電極上修飾活性物質(zhì)的修飾方法,提出一些新型制作碳糊電極方法,拓寬傳感器膜材料的選擇范圍,可望制成使用壽命較普通聚合物長的新型探頭。制作方法的選擇、活性材料、石墨粉和粘合劑的配比、有效探頭厚度與均勻程度以及電極表面狀態(tài)決定了離子選擇性傳感器的穩(wěn)定性和靈敏性,超分子鍵合吸附作用是提高穩(wěn)定性、靈敏度的一個重要保障。

4) 本項目將采用新型活性材料和碳糊電極制作方法構(gòu)建對氨基酸手性識別的離子選擇性傳感器,研究發(fā)揮化學計量學手段強有力的信息處理功能,手性識別氨基酸,定量檢測溶液當中氨基酸的成份,從而建立仿生智能分析系統(tǒng),用于生物血清中的氨基酸定量的檢測,從而掌握生物對氨基酸的吸收情況,改善吸收從而促進生長。

5) 傳感裝置的設(shè)計優(yōu)化過程中,本項目將充分考慮對裝置各部分設(shè)計、加工制造的可行性,以及操作使用過程中的簡便性。探索研制具有自主知識產(chǎn)權(quán)的氨基酸小分子檢測方法和便攜檢測裝置以及新型碳糊電極傳感檢測技術(shù)等相關(guān)產(chǎn)品,以期形成該領(lǐng)域具有自主知識產(chǎn)權(quán)的關(guān)鍵技術(shù)與檢測方法,提高生物血清/食品氨基酸的檢測方法和水平。

6) 本項目將實現(xiàn)對氨基酸手性識別的自動檢測與無線傳輸,制備在線監(jiān)測或者無線傳輸?shù)?/span>氨基酸離子選擇性傳感器。針對此,將提出如基于電化學電位分析方法快速監(jiān)測溶液當中氨基酸含量的系統(tǒng)集成方案。該集成技術(shù)主要由電化學傳感器采集系統(tǒng)、PDA、GPS 3G 等部分組成,可實現(xiàn)對被測溶液當中氨基酸的含量的測定及實時定位,通過PDA 可進行初步分析和提出決策方案,還可實現(xiàn)與服務(wù)器的無線通信。

 

c.要解決的主要問題:

1)由于碳糊電極及傳感探頭部分制作過程中本身存在的復雜性,使得任何一種電極及探頭制作方法都使得檢測過程存在一定的誤差,同時要求使傳感器能夠長期使用并能夠重復,所以選擇一種能夠長期穩(wěn)定保持活性及活性材料修飾到電極的方法顯得極為重要,且由于目前所選擇的離子選擇性的活性材料自身的弱點,可長期應用于惡劣環(huán)境中的材料比較少且合成制作困難、造價高。因此,研制靈敏性高、壽命長、具有抗污染性和長期穩(wěn)定性且比較經(jīng)濟的活性材料及一種能夠長期使用的電極制作方法是一個關(guān)鍵。

2)目前來講,便攜式離子選擇性電位分析法檢測氨基酸小分子還處在發(fā)展階段,采用該種方法檢測溶液乃至生物血清中氨基酸分子仍然存著原位實時檢測和無線監(jiān)測的問題。檢測前必須把對電極及傳感裝置進行處理。因此在后期必須加大對電極的研究,研究出合適的電極可以直接進行溶液中氨基酸分子的檢測,只有這樣才能提高檢測效率,降低能耗,最終實現(xiàn)對生物血清中氨基酸分子含量的實時檢測和評價。

 

 

國內(nèi)外研究現(xiàn)狀和發(fā)展動態(tài)

    氨基酸是含氨基和羧基的一類有機化合物的統(tǒng)稱,是構(gòu)成蛋白質(zhì)大分子的基礎(chǔ)結(jié)構(gòu),幾乎一切生命活動都與之相關(guān)。氨基酸是生命代謝的物質(zhì)基礎(chǔ),是生物體內(nèi)不可缺少的營養(yǎng)成分,對生物大分子的活性及其生理功能起著極為重要的作用。例如: 賴氨酸能促進大腦發(fā)育,還能調(diào)節(jié)乳腺、黃體及卵巢,防止細胞退化; 甲硫氨酸有參與組成血紅蛋白、組織與血清,促進脾臟、胰臟及淋巴的功能; 如果人體缺乏任何一種必需氨基酸,就可能導致生理功能異常,影響抗體代謝的正常進行,最后導致疾病[1]。此外,氨基酸在生命體內(nèi)主要是以L-氨基酸存在,也含有部分的D-氨基酸,他們在生理學和病理學上的作用是不同的,那么對顯示不同手性氨基酸分子的識別就至關(guān)重要了[2],且氨基酸分子的檢測分析在醫(yī)藥、食品、飼料、化工等行業(yè)中都有重要應用[3]。因此,對氨基酸分子的分析方法的研究受到了世界各國的重視,對生物化學及整個生命科學研究具有重要意義,對于提高人類的生存生活質(zhì)量、人體健康和經(jīng)濟發(fā)展具有十分重要的意義。

    檢測氨基酸分子的方法有很多,高效離子交換色譜法[4]、氣相色譜法( GC) 和氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用法( GC /MS) [5-8] 、高效液相色譜法[9-16]、液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用( LC /MS) [17-19],毛細管電泳( Capillary electrophoresis,CE) [20-27] 、高效陰離子交換色譜-積分脈沖安培法( HPAEC-IPAD) [28-29],和電化學分析法 [15,16,17]。然而,他們往往需要昂貴的精密儀器、復雜的樣品制備流程和熟練地操作人員,不能或不方便在實地實時使用。因此,現(xiàn)場環(huán)境檢測方法、移動實驗室和便攜式檢測儀器等概念近年來被許多研究人員提出[18,19]。其中,離子選擇性電極因其具有制作簡單、測試快速、成本低和檢測范圍寬等特點[20,21],對測定無機離子和含氮有機小分子有很好的應用前景。

    膜電位拆分電極Potentiometric Enantioselective MembraneElectrodes (EPMEs))是八九十年代新興的一種電化學分析新技術(shù),在結(jié)構(gòu)和性能上具有類似一般離子選擇性電極的特性。拆分綁定原理是EPME這種手性選擇器發(fā)展背后的原理,它是在一定條件下,分子之間通過非共價相互作用而自發(fā)組合形成的一種穩(wěn)定、結(jié)構(gòu)明確、具有特定的某種功能的超分子結(jié)構(gòu)或分子聚集體 [30]。能夠人為構(gòu)建出比較理想的修飾界面,為界面現(xiàn)象的研究提供了一種分子水平上能精確控制界面性質(zhì)的方法[31]。由于它對某些分子或離子具有高選擇性的識別功能,穩(wěn)定性也比較高。所以,這種方法對于研究含氮有機小分子有深遠的意義。Aboul-Enein[30-33 ]環(huán)糊精、麥芽糖糊精、喹啉、奎尼丁及其衍生物修飾碳糊電極的EPMEs電化學生物傳感器,用于藥物分析。Ozoemena[34]利用環(huán)糊精及其衍生物修飾碳糊電極對L-脯氨酸的檢測,其檢測下限為0.1nmol/LRaluca-Ioana[35]利用富勒烯及其衍生物修飾碳糊電極,來L-組氨酸的手性識別,其檢測限為2.2pmol/L。

    據(jù)此,本文通過離子選擇性電位分析方法,利用新型功能超分子化合物的主客體識別EPMEs新技術(shù)設(shè)計血清中氨基酸的快速傳感檢測敏感器件,建立含氮小分子監(jiān)測信息的無線傳輸與接收新方法,實現(xiàn)對氨基酸的自動檢測與無線探測。可望發(fā)展食品中氨基酸含量的超靈敏現(xiàn)場監(jiān)測和安全評估,實現(xiàn)保障人民群眾的生活質(zhì)量,提高我國分析檢測裝置在國內(nèi)外市場的競爭力,不僅在生物生長和食品的監(jiān)督方面以及生物化學的研究具有重要的基礎(chǔ)理論意義和實際應用價值,而且對生命科學的研究具有十分重要的現(xiàn)實意義。

參考文獻:

[1] 暴海霞, 戴新華. 氨基酸檢測方法的進展和現(xiàn)狀[J]. 化學試劑, 2013, 35(7).

[2] Aboul-Enein, Hassan Y., and I. W. Wainer. The impact of stereochemistry on drug development and use. John Wiley & Sons, 1997.

[3] 車蘭蘭李衛(wèi)華,林勤保;氨基酸分析檢測方法的研究進展[J]. 氨基酸和生物資源, 2011, 33(2):39-42.

[4] Mooee S, Spaceman D H, Stein W H. Chromatography of amino acids on sulfonated polystyrene resins. An improved system.[J]. Analytical Chemistry, 1958, 30(7):1185-1190.

[5] Khuhawar M Y, Majidano S A. GC Analysis of Amino Acids Using Trifluoroacetylacetone and Ethyl Chloroformate as Derivatizing Reagents in Skin Samples of Psoriatic and Arsenicosis Patients[J]. Chromatographia, 2011, 73(7):701-708.

[6] Herbert, P., Barros, P., Ratola, N., & Alves, A. (2000). Hplc determination of amino acids in musts and port wine using opa/fmoc derivatives. Journal of Food Science, 65(7), 1130-1133.

[7] Duncan M W, Poljak A. Amino Acid analysis of peptides and proteins on the femtomole scale by gas chromatography/mass spectrometry.[J]. Analytical Chemistry, 1998, 70(5):890-896.

[8] Kawana, S., Nakagawa, K., Hasegawa, Y., & Yamaguchi, S. (2010). Simple and rapid analytical method for detection of amino acids in blood using blood spot on filter paper, fast-gc/ms and isotope dilution technique. Journal of Chromatography B Analytical Technologies in the Biomedical & Life Sciences, 878(30), 3113.

[9] Pereira, V., Pontes, M., Camara, J. S., & Marques, J. C. (2008). Simultaneous analysis of free amino acids and biogenic amines in honey and wine samples using in loop orthophthalaldeyde derivatization procedure. Journal of Chromatography A, 1189(1–2), 435-443.

[10] Fernández-F??Gares I, Rodr??Guez L C, González-Casado A. Effect of different matrices on physiological amino acids analysis by liquid chromatography: evaluation and correction of the matrix effect[J]. Journal of Chromatography B, 2004, 799(1):73-79.

[11] López-Cervantes J, Sánchez-Machado D I, Rosas-Rodríguez J A. Analysis of free amino acids in fermented shrimp waste by high-performance liquid chromatography.[J]. Journal of Chromatography A, 2006, 1105(1–2):106-110.

[12] Naval, M. V., Gómezserranillos, M. P., Carretero, M. E., & De, A. C. (2006). Value of high-performance liquid chromatographic analysis of amino acids in the determination of panax ginseng radix extract effect in cultured neurons. Journal of Chromatography A, 1121(2), 242-7.

[13] Bosch L, Alegría A, Farré R. Application of the 6-aminoquinolyl-N-hydroxysccinimidyl carbamate (AQC) reagent to the RP-HPLC determination of amino acids in infant foods.[J]. Journal of Chromatography B Analytical Technologies in the Biomedical & Life Sciences, 2006, 831(1-2):176-183.

[14] Shi, T., Tang, T., Qian, K., Wang, F., Li, J., & Cao, Y. (2009). High-performance liquid chromatographic method for determination of amino acids by precolumn derivatization with 4-chloro-3,5-dinitrobenzotrifluoride. Analytica Chimica Acta, 654(2), 154-161.

[15] Davey J F, Ersser R S. Davey JF, Ersser RS: Amino acid analysis of physiological fluids by high-performance liquid chromatography with phenylisothiocyanate derivatization and comparison with ion-exchange chromatography[J]. Journal of Chromatography A, 1990, 528(1):9-23.

[16] Yan, D., Li, G., Xiao, X. H., Dong, X. P., & Li, Z. L. (2007). Direct determination of fourteen underivatized amino acids from whitmania pigra by using liquid chromatography-evaporative light scattering detection. Journal of Chromatography A, 1138(1), 301-304.

[17] Piraud M, Vianey-Saban C, Petritis K, Elfakir C, Steghens J, Morla A, Bouchu D. ESI-MS/MS analysis of underivatised amino acids: a new tool for the diagnosis of inherited disorders of amino acid metabolism. Fragmentation study of 79 molecules of biological interest in positive and negative ionisation mode[J]. Rapid Communications in Mass Spectrometry, 2003, 17(12):1297-311.

[18] Woolfitt, A. R., Solano, M. I., Williams, T. L., Pirkle, J. L., & Barr, J. R. (2009). Amino acid analysis of peptides using isobaric-tagged isotope dilution lc-ms/ms. Analytical Chemistry, 81(10), 3979.

[19] 黃翼飛胡靜;液相色譜-電噴霧離子阱串聯(lián)質(zhì)譜同時分析煙草中的20種游離氨基酸[J]. 色譜 2010, 28(6):615-622.

[20] Yu M, Dovichi N J. Attomole amino acid determination by capillary zone electrophoresis with thermooptical absorbance detection.[J]. Analytical Chemistry, 1989, 61(1):37-40.

[21] Coufal, P., Zuska, J., Van, d. G. T., Smith, V., & Gas, B. (2003). Separation of twenty underivatized essential amino acids by capillary zone electrophoresis with contactless conductivity detection. Electrophoresis, 24(4), 671.

[22] Chen S, Xu Y, Xu F, Feng X, Du W, Luo Q, Liu B. Separation and determination of amino acids by micellar electrokinetic chromatography coupling with novel multiphoton excited fluorescence detection[J]. Journal of Chromatography A, 2007, 1162(2):149-153.

[23] She, Z., Sun, Z., Wu, L., Wu, K., Sun, S., & Huang, Z. (2002). Rapid method for the determination of amino acids in serum by capillary electrophoresis. Journal of Chromatography A, 979(1–2), 227-232.

[24] Chan, K. C., Janini, G. M., Muschik, G. M., & Issaq, H. J. (1993). Laser-induced fluorescence detection of 9-fluorenylmethyl chloroformate derivatized amino acids in capillary electrophoresis. Journal of Chromatography A, 653(1), 93-7.

[25] Thongkhao-On, K., Kottegoda, S., Pulido, J. S., & Shippy, S. A. (2004). Determination of amino acids in rat vitreous perfusates by capillary electrophoresis. Electrophoresis, 25(17), 2978-84.

[26] 陳冰,李小戈,何萍等; 高效毛細管電泳-間接紫外吸收檢測法測定食品中的氨基酸[J]. 色譜,2004, 22(1):74-76.

[27] Zinellu A, Sotgia S, Pisanu E, Scanu B, Sanna M, Franca Usai M, Chessa R, Deiana L, Carru C. Quantification of neurotransmitter amino acids by capillary electrophoresis laser-induced fluorescence detection in biological fluids.[J]. Analytical and Bioanalytical Chemistry, 2010, 398(5):1973-8.

[28] Martens D A, Loeffelmann K L. Soil amino acid composition quantified by acid hydrolysis and anion chromatography-pulsed amperometry.[J]. Journal of Agricultural & Food Chemistry, 2003, 51(22):6521-6529.

[29]Yu H, Ding Y S, Mou S F. Some factors affecting separation and detection of amino acids by high-performance anion-exchange chromatography with integrated pulsed amperometric detection.[J]. Journal of Chromatography A, 2003, 997(1-2):145-153.

[30] Hassan Y. Aboul-Enein, Raluca-Ioana Stefan. Enantioselective Sensors and Biosensors in the Analysis of Chiral Drugs[J]. Critical Reviews in Analytical Chemistry, 1998, 28(3):259-266.

[31] Stefana R I, van Staden J L, Aboulenein H Y. Design and use of electrochemical sensors in enantioselective high throughput screening of drugs. A minireview.[J]. Combinatorial Chemistry & High Throughput Screening, 2000, 3(6):445-54.

[32] Hassan Y. Aboul-Enein, Raluca-Ioana Stefan. Enantioselective Sensors and Biosensors in the Analysis of Chiral Drugs[J]. Critical Reviews in Analytical Chemistry, 1998, 28(3):259-266.

[33] Hassan Y. Aboul-Enein, Raluca-Ioana Stefan, Jacobus F. van Staden. Analysis of Several Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors using Potentiometric, Enantioselective Membrane Electrodes[J]. Analytical Letters, 1999, 32(4):623-632.

[34] Ozoemena KI, Stefan RI. Enantioselective potentiometric membrane electrodes based on alpha-, beta- and gamma-cyclodextrins as chiral selectors for the assay of L-proline.[J]. Talanta, 2005, 66(2):501-4.

[35] Stefan-van Staden R I, Lal B, Holo L. Enantioselective potentiometric membrane electrodes based on C(60) fullerene and its derivatives for the assay of l-Histidine.[J]. Talanta, 2007, 71(3):1434-7.

本項目學生有關(guān)的研究積累和已取得的成績

a. 有關(guān)的研究積累:

1) 本項目將利用自組裝方法,制作一系列環(huán)糊精及其衍生物修飾碳糊電極,以此手性識別選擇性檢測氨基酸,這些環(huán)糊精及其衍生物是由多個葡萄糖單元分子構(gòu)成的大環(huán)化合物,主要含有-OH,有的含有單個-NH2,有的含有單個-SH,有的只含有-OH,通過實驗并結(jié)合化學計量學的方法分析帶有不同基團環(huán)糊精氨基酸的結(jié)合規(guī)律,并找到測定氨基酸小分子的最佳性能參數(shù),比如重現(xiàn)性、穩(wěn)定性、回收率、離子的干擾性、使用壽命等。

2) 本項目將探討離子選擇性傳感器的工作電極上修飾活性物質(zhì)的修飾方法,提出一些新型制作碳糊電極方法,如在找一種可溶活性物質(zhì)的有機粘合劑再與石墨粉均勻混合,又或把活性物質(zhì)與石墨粉在超聲下均勻混合再添加粘合劑如石蠟油和硅油等,以減少離子選擇性電位傳感器上活性材料的流失,可望提高活性材料的粘滯吸附力,制成較傳統(tǒng)涂膜選擇性電位傳感器使用壽命延長的新型探頭。如可以使活性材料與碳糊均勻混合,以拓寬傳感器膜材料的選擇范圍,可望制成使用壽命較普通聚合物長的新型探頭。制作方法的選擇、活性材料、石墨粉和粘合劑的配比、有效探頭厚度與均勻程度以及電極表面狀態(tài)決定了離子選擇性傳感器的穩(wěn)定性和靈敏性,超分子鍵合吸附作用是提高穩(wěn)定性、靈敏度的一個重要保障。

 

b. 已取得的成績

小組已在實驗室做了許多前期試驗,已經(jīng)通過自組裝方法,應用α-,β-γ-環(huán)糊精分別修飾碳糊電極,并將其作為氨基酸分子選擇性電極的研究。初步結(jié)果顯示,兩種傳感器的靈敏度、選擇性重現(xiàn)性、和穩(wěn)定性都有比較好,很有希望用于溶液中氨基酸小分子的檢測。

項目的創(chuàng)新點和特色

a. 創(chuàng)新

 1)研究開發(fā)基于離子選擇性電極位分析技術(shù)的含氮小分子高靈敏傳感檢測的新型分析方法;

 2)結(jié)合化學計量學算法數(shù)據(jù)處理的強大功能,選擇對氨基酸有特定選擇性響應的環(huán)糊精及其衍生物制作高靈敏、高選擇性、低檢出限的電化學傳感器;

3制作一系列含不同活性材料的碳糊電極,并結(jié)合化學計量學方法分析和探討活性材料氨基酸電化學響應規(guī)律,以實現(xiàn)對氨基酸的高選擇性檢測

 

b. 特色

1研究開發(fā)一種新型的電化學分析檢測氨基酸的快速檢測方法裝置,利用新型功能超分子化合物的主客體識別EPMEs新技術(shù)設(shè)計血清中氨基酸的快速傳感檢測敏感器件,建立含氮小分子監(jiān)測信息的無線傳輸與接收新方法,實現(xiàn)對氨基酸的自動檢測與無線探測。

2可望發(fā)展食品和生物血清中氨基酸含量的超靈敏現(xiàn)場監(jiān)測和安全評估,實現(xiàn)保障人民群眾的生活質(zhì)量,提高我國分析檢測裝置在國內(nèi)外市場的競爭力,不僅在食品的監(jiān)督以及生物化學的研究方面具有重要的基礎(chǔ)理論意義和實際應用價值,而且對化學生物傳感技術(shù)的研究具有十分重要的現(xiàn)實意義。

 

項目的技術(shù)路線及預期成果

a. 項目的技術(shù)路線:

1)首先,將充分考慮對裝置各部分(如圖1所示)的設(shè)計、加工制造的可行性,以及操作使用過程中的簡便性。探索研制具有自主知識產(chǎn)權(quán)的氨基酸分子檢測方法和便攜檢測裝置以及新型傳感檢測碳糊電極制作技術(shù)等相關(guān)產(chǎn)品,以期形成該領(lǐng)域具有自主知識產(chǎn)權(quán)的關(guān)鍵技術(shù)與檢測方法,提高生物血清中氨基酸分子的檢測方法和水平。

2) 其次,本項目將針對溶液中氨基酸分子進行檢測,嘗試十幾種環(huán)糊精衍生物(已研究的α-,β-,γ-環(huán)糊精)及十幾種碳糊電極制作方法,尋找對生物血清中氨基酸分子具有高靈敏度和寬檢測范圍的活性物質(zhì)和活性物質(zhì)修飾方法,且獲得的選擇性、重現(xiàn)性和可逆性良好,可望用于生物血清及食品中氨基酸含量的實時的監(jiān)測。

1  檢測傳感裝置示意圖

1.工作電極;2.參比電極3.電位計;4.磁子;5. 緩沖溶液;6.磁力攪拌器

 

3)最后,本項目致力于實現(xiàn)對氨基酸分子的自動檢測與無線傳輸,制備在線監(jiān)測或者無線傳輸?shù)碾x子選擇性電化學傳感器,可提出基于離子選擇性電化學方法快速監(jiān)測氨基酸含量的系統(tǒng)集成方案。

 

b. 預期成果:

1)本實驗研究項目將致力于研究出高靈敏性、高選擇性、快速可靠的新型氨基酸分子的檢測方法,并針對此方法開發(fā)出相應的裝置,實現(xiàn)對生物血清中氨基酸含量和食品監(jiān)測的安全評估。

2)在此基礎(chǔ)上形成有自主知識產(chǎn)權(quán)的氨基酸分子檢測方法和便攜式檢測裝置等相關(guān)技術(shù)產(chǎn)品,可提高我國氨基酸分析檢測領(lǐng)域的水平。本項目作為基礎(chǔ)研究成果可為構(gòu)建新型溶液中氨基酸分子分析系統(tǒng)提供理論基礎(chǔ)與實驗依據(jù)。

3)同時,在老師的指導下撰寫高質(zhì)量的研究論文,并在國內(nèi)外核心期刊和學術(shù)會議上發(fā)表,獲得有知識產(chǎn)權(quán)的專利等研究成果。

 

年度目標和工作內(nèi)容(分年度寫)

12017.04—2017.09 在老師指導下,分工協(xié)作,重點放在碳糊電極的制作上,如選擇活性物質(zhì)與碳糊的配比、粘合劑的選擇與加量多少、活性物質(zhì)的多少等;

22017.10—2018.04 分工協(xié)作,重點研究用于溶液中氨基酸分子監(jiān)測的自組裝離子選擇性傳感器,對測量的數(shù)據(jù)進行分析處理,得到傳感裝置對氨基酸檢測的一系列性能特征參數(shù),以獲得高選擇性、高靈敏性的手型識別傳感器;

32018.05—2018.12 對傳感檢測裝置進行設(shè)計優(yōu)化,研制出具有自主知識產(chǎn)權(quán)的便攜式檢測裝置,并應用于食品中氨基酸分子的檢測和安全評價,最終實現(xiàn)自動檢測與無線傳輸;同時撰寫研究論文1-2篇,并申請專利1-2項,力爭獲得省級創(chuàng)新實驗競賽獎;同時,參加學術(shù)交流會議,報告?zhèn)鞲醒芯康淖钚鲁晒?,最后圓滿結(jié)題,并提交結(jié)題報告。

 

指導教師意見

 

    全浩同學小組提出的生物血清中氨基酸的電位傳感器研究項目,已在實驗室進行了初步試驗,在生命科學和安全評價等方面具有十分重要的意義。

    該實驗項目立論新穎、方案可行,具有原始創(chuàng)新性,建議給予資助。

 特此推薦。

 

 

 

 

 

簽字:                   日期:

 

注:本表欄空不夠可另附紙張


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